Поиск по сайту
Авторизация
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Вступи в Союз
  
Пухляк - птица 2017 года
   
BG.jpg

  Систематическая галерея
 
  baner_Sturman.gif

 Экогид1.jpg  

 


У

Ueta M., Lobkov E.G., Fukui K., Kato K. 1995. The Food-Resources of Steller,s Sea Eagle in Eastern Hokkaido // Survey of the Status and Habitat Conditions of Threatened Species. Environment Agency of Japan, 37-43. Tokyo, 1995, pp. 1-10 (на японском яз.).

Ueta M., Ryabtsev V.V. 2001. Migration routes of four juvenile Imperial Eagles Aquila heliaca from the Baikal region of eastern Russia // Bird Conservation International.- 2001.-Vol. 11.- P. 93-99.

Ueta M., Sato F., Lobkov E.G., Mita N. 1998. Migration Route of White-tailed Sea Eagles Haliaeetus albicilla in north-eastern Asia // Ibis, vol. 140, n. 3, 1998, pp. 684-696.

Ueta Mutsuyuki, Vitaly V. Ryabtsev. 2001. Migration routes of four juvenile Imperial Eagles Aquila heliaca from the Baikal region of eastern Russia // Bird Conservation International (2001) 11: 93-99.

Убушаев Б. 2002. О состоянии некоторых птиц Калмыкии, занесенных в Красную Книгу РФ // Мир птиц Сент.-дек., 2002, C. 15-17. Ключевые слова: Красная Книга РФ; стрепет; дрофа; степной орел; журавль-красавка; грифы и сипы; авиаучеты; состояние популяций; Калмыкия. В Калмыкии ежегодно в апреле-мае проводятся учеты численности гнездящихся птиц, занесенных в Красную Книгу РФ. Приведены материалы авиаучетов с МИ-2 (состояние популяций, численность и плотность популяции) стрепета (на площади налетов 93 300 га встречен 131 стрепет, 1,4/1000 га), журавля-красавки (241 журавль, 2,6/1000 га), черных грифов (учтено 60-80 особей) и белоголовых сипов (90-100 птиц) в 2000 г., в 2001 г. около50 и 70 соотв., в 2002 г. около100 грифов и сипов, примерно в равном кол-ве. Предполагается гнездование 1-3 пар дрофы; отмечается нек-рый рост популяции степного орла (в ср. 0,26 особей на 1000 га). Калмыкия, Упр-ние по охране, контролю и регулированию использования охотничьих животных РФ.

Уварова Т.Б, Киселёв О.Г. 1975. Пролет врановых в междуречье рек Дона и Воронежа // Матер. Всесоюзн. конф. по миграциям птиц. М., 1975. I часть. С. 147-149.

Уилсон М. 1977. Орнитологические наблюдения на Минском море // Орнитология, вып. 13. - М., 1977. - С. 195-196.

Украинская У.А., Преображенская Е.С., Боголюбов А.С. Структура и компоновка пространственных экологических ниш четырех видов пеночек Приветлужья // Экология. 1993. №2. С. 68-76.

Улитин А. 2001. Нужны ли России страусы?. // Охота и охот. х-во № 1, 2001, стр.14-15. Ключевые слова: страусоводство; африканский страус; разведение на фермах; опыт Швеции. Опыт разведения страусов в Швеции, где насчитывается около 200 (1998 г.) членов Об-ва страусоводов; выращивается до 10 тыс. африканских страусов. Выдерживают т-ры до -15°С, днем могут оставаться на воздухе, на ночь - в теплом помещении; обогрев нужен для птенцов до 6-мес возраста. Страусы плодовиты и скороспелы. Самка уже на 3-й год жизни становится плодовитой и откладывает 1-й десяток яиц. Затем она несет 30-70 яиц в год, а в нек-рых случаях и до 100-120. Продолжительность жизни страуса 50-60 лет, продуктивный период около 20 лет. Яйцо весит 1,2-1,8 кг. Годовалый птенец весит 90-120 кг. Убойный вес составляет 2/3 от живого веса. Выход мяса от птицы в возрасте >1 года (когда проходит основной забой) достигает 60-80 кг. Мясо африканского страуса темное, мягкое, практически без жира, напоминает говяжью вырезку; отсутствует холестерин. Кожа страуса мягкая, прочная, с красивой фактурой, поддается выделке и идет на изготовление разнообразных кожаных изделий. В России ранчеводством могут заниматься в охотничьих х-вах, на базе личных подсобных или фермерских х-в. Шведское об-во страусоводов (его адрес: Швеция 1, 78 194 Борленге, тел. 0243/23 31 37; факс 0243/23 31 49).

Улитин А.А. 2003. О состоянии охотничьего хозяйства России и перспективах его развития // Использ. и охрана природ. ресурсов в России. Бюл. - № 11-12. - 2003. - С. 87-96. Ключевые слова: охотничье хозяйство; состояние и перспективы развития; охотничьи животные; численность; добыча; Россия. Данные Госохотучета России по численности и добыче основных видов охотничьих животных (ОЖ) в РФ за 1989 и 2002 гг. Сравнительный анализ добычи ОЖ в России, Финляндии и США в 1999 и 2002 гг. Отмечено снижение численности и добычи ОЖ за последние 13 лет. По данным Генеральной прокуратуры РФ, в 1995-1999 гг. выявлено 4192 незаконных нормативных правовых акта по вопросам пользования животным миром. Негативное положение в охотничьих хозяйствах сказывается на уменьшении кол-ва законных охотников (2 млн. человек) и увеличении кол-ва браконьеров. Причиной снижения роли охотничьего хозяйства в ВВП России считают замену в этой отрасли государственной политики на ведомственную, а направленность госорганов - на выживание и содержание собственных аппаратов. Рассмотрены вопросы, необходимые для вывода охотничьего хозяйства из кризиса. Ил. 1. Табл. 2.

Ульянава В.В. 1979. Арнiтафауна горада Мiнска i асаблiвасц1 яе бiяташчнага раз-меркавання // Весцi АН БССР, серыя бiял. навук. - 1979, № 4. - С. 110-114.

Ульянич Ю.Г. 2001. Источник "абсолютного направления" для животных- "навигаторов" // Рус. орнитол. ж. Экспресс-вып. N 145, 2001, С. 437-439. Ключевые слова: птицы; ориентация; навигационная система; источник "абсолютного направления"; ядро Галактики; эксперименты на человеке. Предполагается, что источник "абсолютного направления" для животных - "навигаторов" должен находиться за пределами Солнечной системы и излучать мощный поток проникающего излучения. В качестве такого источника предлагается ядро нашей Галактики (ЯГ). С целью установления способности "навигаторов" использовать проникающее излучение ЯГ в качестве "абсолютного направления", были проведены эксперименты по выяснению способности автора показывать направление на ЯГ. Всего в марте-апреле 1999 г. проведено 56 экспериментов с 1040 отсчетами, из них на ЯГ 107 показаний. Анализ полученных данных показал, что проведенные на человеке эксперименты однозначно подтверждают гипотезу о том, что источником "абсолютного" направления для животных - "навигаторов" является ЯГ. Россия, пр. Макеева, д. 25, кв. 53, г. Миас, Челябинская область. Ил. 1. Библ. 2.

Ульянич Ю.Г. 2001. Источник “абсолютного направления” для животных-“навигаторов” // Рус. орнитол. журн. 10 (145): 437-439.

Ульянич Ю.Г. 2001. Навигационные способности человека и новый подход к объяснению навигационной системы птиц // Рус. орнитол. журн. 10 (139): 288-303.

Ульянич Ю.Г. 2003. Методика обработки результатов исследования ориентации птиц на основе альфа-вариантов, операций сглаживания и разложения на гауссианы // Рус. орнитол. журн. 12 (236): 1022-1037.

Ульянова О.В. 1978. О численности и распределении голубей в г. Минске // Тезисы 2-й конфер. молодых ученых. - Вильнюс, 1978. - С. 110-111.

Ульянова В.В. 1979. Орнитофауна города Минска и особенности ее биотипического распределения // Изв. АН БССР, сер. биол. н., 1979. т. 4. - С. 110-114.

Умрихина Г.С. 1970. Птицы Чуйской долины. Фрунзе:Илим. - 1970. - 132 с.

Унжаков В.В. 1980. Материалы по биологии хрустана (Eudromias morinellus L.) на Хамар-Дабане // Фауна и экология позвоночных Сибири.- Новосибирск: Наука, 1980.- С. 248-252.

Унжаков В.В. 1988. Редкие и малоизученные птицы Северо-Западного Прибайкалья // Редкие наземные позвоночные Сибири.- Новосибирск: Наука, 1988.- С.248-250.

Уплисова К.О. 2004. Характеристики гласных звуков, имитируемых говорящими птицами // Сенсор. системы N 3. - 2004, т.18, С. 199-205. Ключевые слова: вокализация; гласноподобные звуки; спектр; говорящие птицы.Анализировались гласноподобные звуки, выделенные из слов, имитируемых четырьмя птицами. Анализ амплитудно-динамической формы звуков и их спектра показал, что имитируемые гласные звуки не всегда можно отнести к гармоническим, поэтому определялись значения частоты и амплитуды спектральных составляющих, достаточных для описания огибающей спектра сигнала. Значения двух наиболее выраженных спектральных максимумов для различных категорий гласноподобных звуков в значительной степени совпадали. Характер зависимости отношений амплитуд от частот спектральных максимумов оказался различным для каждой категории гласноподобных звуков. Из полученных в работе результатов следует, что существует возможность разделения различных категорий гласных звуков человеческой речи, имитируемых говорящими птицами, на основе отличий расположения спектральных максимумов по частоте и отношению их амплитуд. Россия, С-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Библ. 9.

Управление поведением и охрана птиц. 1990. Ред.: Звонов Б.М. М.: ВАСХНИЛ. - 181 с.

Урядова Л.П. 1998. Успех размножения некоторых вьюрковых птиц // Орнитология N 28, 1998, - С. 192-198. Ключевые слова: вьюрковые; Fringilla coelebs (Aves); Acanthis cannabina (Aves); Chloris chloris (Aves); размножение; гнездовая биология; успех гнездования; Псковская обл. Изучали особенности гнездования и успех размножения вьюрковых птиц в Псковской обл. в 1960-1980 гг. Обнаружено, что низкий успех размножения (<20%) встречается крайне редко, 1-2 раза за 20 лет. В большинстве случаев выживаемость птенцов превышает многолетнюю среднюю. Массовая гибель происходит гл. обр. в рез-те экстремальных погодных условий. При низкой численности вьюрковых отмечается высокая выживаемость птенцов, достигаемая откладкой большого кол-ва яиц в оптимальных условиях сезона. Наибольшая ср. величина кладки и наиболее высокая ее стабильность наблюдаются у рано гнездящихся видов. За 20 лет ср. выживаемость составила у зяблика 43,7%, у коноплянки - 45,6%, у зеленушки - 54,5%. Ср. величина кладки наименьшая у зяблика и наибольшая у зеленушки. На 1 кладку в ср. вылетает у зяблика 2,1-2,4 птенца, у зеленушки 2,4, а у коноплянки 1,7-2,4 птенца. Россия, Псковский педагогич. ин-т, Псков. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 18.

Урядова Л.П., Щеблыкина Л.С. 1995. Результаты мониторинга орнитценоза смешанного леса // Экол. и охрана окруж. среды : Тез. докл. 2 Междунар. науч.-практ. конф., [Пермь], 12-15 сент., 1995. Ч. 1. - Пермь, 1995. - С. 97-98. В Псковской обл. с 1970 г. на постоянном участке смешанного леса отмечено 57 видов птиц. Вселения новых видов не было. Доминирующие виды - представители дроздовых, вьюрковых, славковых (суммарная доля - 50% населения); дубонос и серый сорокопут - единичны. Данные дифференцировки птиц по микробиотипам: группа опушечников (рябинник, чечевица, коноплянка, весничка, садовая славка); в глубине леса отмечены черный и певчий дрозды, зяблик, щегол, чиж, зеленушка, трещотка, черноголовая славка. За 20-летний период достоверно увеличилась плотность веснички и садовой славки. Сроки размножения птиц из 3-х доминирующих семейств растянуты с III декады апреля по III декаду июля; сроки массового вылупления у дроздовых - середина мая - середина июня, у вьюрковых - последняя декада мая - середина июня, пеночек - I-III декады июня и славок - конец июня - II декады июля. У близких видов и родов узкая пищевая специализация отсутствует, пищевые объекты сходны. Россия, Псковский педин-т, г. Псков.

Урядова Л.П., Щеблыкина Л.С. 1995. Результаты мониторинга орнитценоза смешанного леса // Экол. и охрана окруж. среды : Тез. докл. 2 Междунар. науч.-практ. конф., [Пермь], 12-15 сент., 1995. Ч. 1.- Пермь, 1995. - С. 97-98. В Псковской обл. с 1970 г. на постоянном участке смешанного леса отмечено 57 видов птиц. Вселения новых видов не было. Доминирующие виды - представители дроздовых, вьюрковых, славковых (суммарная доля - 50% населения); дубонос и серый сорокопут - единичны. Данные дифференцировки птиц по микробиотипам: группа опушечников (рябинник, чечевица, коноплянка, весничка, садовая славка); в глубине леса отмечены черный и певчий дрозды, зяблик, щегол, чиж, зеленушка, трещотка, черноголовая славка. За 20-летний период достоверно увеличилась плотность веснички и садовой славки. Сроки размножения птиц из 3-х доминирующих семейств растянуты с III декады апреля по III декаду июля; сроки массового вылупления у дроздовых - середина мая - середина июня, у вьюрковых - последняя декада мая - середина июня, пеночек - I-III декады июня и славок - конец июня - II декады июля. У близких видов и родов узкая пищевая специализация отсутствует, пищевые объекты сходны. Россия, Псковский педин-т, г. Псков.

Урядова Л.П., Щеблыкина Л.С., Борисов В.В. 1998. Особенности миграций врановых в районе Псковско-Чудского озера. // Тр. С.-Петербург. о-ва естествоиспыт. Сер. 1 № 6, 1998, т.1, стр.87-92. Ключевые слова: врановые; Corvidae (Aves); миграции птиц; видовой состав; сроки; численность; динамика пролета; Псковско-Чудское озеро; многолетние данные. В Псковской обл., в т. ч. в р-не Псковско-Чудского озера встречаются во время осенних перелетов грач (типично перелетный), сорока, ворона и галка (полуоседлые либо кочующие по с.-х. землям), ворон и сойка (кочующие лесные), кедровка (инвазионный вид). Птицы летят в ю.-з. или юж. направлении, придерживаясь вектора Беломоро-Балтийского пролетного пути. Активный пролет в сентябре идет у сойки, у ворона - в сентябре и октябре, у синантропных врановых - в октябре. За период наблюдений (1959-1995 гг.) на пролете было учтено 63 738 врановых. Фон пролета по численности составляет сойка (67,40%); затем следуют ворона (17,65%), галка (8,27%), сорока (2,25%), ворон и грач (по 2,05%), кедровка (0,36%). Годы пиков численности на пролете у разных видов не совпадают (у грача - 1959 г. и 1980 г., у галки - 1964 г., 1973 г. и 1981 г., у сойки - 1966 г., у вороны - 1968 г., 1977 г. и 1980 г., у ворона - 1959 г., 1973 г. и 1991 г., у сороки - 1984 г. и 1985 г.) или совпадают, но тогда у видов разных экол. групп. Макс. пролет кедровки в 1978 г. пришелся на низкую численность др. врановых, а в 1985 г. совпал с повышенной численностью сороки. Т. обр. годы высокой численности у близких видов разобщены, - это один из механизмов поддержания высокой численности на обширных территориях их ареалов. Табл. 2. Библ. 18.

Успенский К.В. 1998. Особенности поселений врановых островных участков леса зелёной зоны г. Воронежа // Международные экологические чтения памяти К.К. Сент-Илера, 1998 - С. 45 - 46.

Успенский К.В. 1998. Птицы как биондикатор антропогенной дигрессии дубрав зеленой зоны г. Воронежа // Рациональное использование ресурсного потенциала в агропромышленном комплексе, 1998 - с. 119 - 120

Успенский К.В. 1999. Динамика населения птиц в дубравах пригородных насаждений г. Воронежа за период 1959/60 - 1994/96 гг // Проблемы устойчивого развития и управления лесными экосистемами зеленой зоны г. Воронежа. - Воронеж: ВГЛТА. - 1999 - с. 166 - 171.

Успенский К.В. 2006. Материалы по редким видам птиц Верхнемамонского района Воронежской области // Стрепет. – 2006. - т. 4, вып. 1. – С 52-56.

Успенский К.В. 2006. Птицы донских дюнных песков Воронежской области // Стрепет. – 2006. - т. 4, вып. 2. – С 36-41.

Успенский К.В., Простаков Н.И. 2000. Редкие и малочисленные виды позвоночных животных в зеленой зоне г. Воронежа и на прилегающей территории в акватории водохранилища // Состояние и проблемы экосистем среднерусской лесостепи. - 2000, с. 4 - 8.

Успенский С. 1996. Общие биологические особенности хищных птиц. Хищные птицы // Охота и охот. х-во. - 1996. - N 1. - С. 18-19.

Успенский С.М. 1996. Современное состояние птичьих базаров Новой Земли // Орнитология № 27, 1996, 302-306. Ключевые слова: птичьи базары; размещение; численность птиц; видовой состав; современное состояние; Новая Земля. Анализ современного состояния птичьих базаров (расположение, численность, видовой состав) не показал глубоких изменений по сравнению с концом 40-х гг. Благоприятно сказалось прекращение массового сбора яиц и добычи птиц. Прямое влияние радиоактивных загрязнений не проявляется уже >20 лет. Табл. 2. Библ. 6.

Успенский С.М., Кищинский А.А. 1970. Ресурсы водоплавающих Севера // Охота и охотничье хозяйство. – № 9. – 1970. – С. 24 – 25.

Успенский С.М., Кищинский А.А. 1972. Опыт авиаучета гусей на севере Западной Сибири // Гуси в СССР. – Тарту, 1972. – С. 106 – 116.

Успенский С.М., Кищинский А.А. 1972. Опыт аэровизуального учета гнездовых популяций водоплавающих птиц в тундре // Охотоведение. – М.: Лесная промышленность, 1972. – С. 210 – 234.

Успенский С.М., Кищинский А.А. 1972. Численность водоплавающих птиц в тундрах Западной Сибири // Ресурсы водоплавающих птиц СССР, их воспроизводство и использование. – Вып. 2. – М.: Изд-во МГУ, 1972. – С. 34 – 35.

УСТИНОВ С.K. 1983. Массовый залет полярной совы на широту Иркутска // Птицы Сибири: Тез. докл. к 2-й Сиб. орнитол. конф.- Горно-Алтайск, 1983.- С .105.

УСТИНОВ С.К. 1983. Численность филина в Западном Прибайкалье // Природа.-1983.- № 3.- С. 103.

Устюгова Е.Н. 1995. К вопросу о темпе охлаждения (нагревания) яиц грача в период инкубации // Экол. и охрана окруж. среды : Тез. докл. 2 Междунар. науч.-практ. конф., [Пермь], 12-15 сент., 1995. Ч. 4. - Пермь, 1995. - С. 118-119. Темп охлаждения (нагревания) яйца может быть термическим показателем жизненно-важного морфо-физиологических преобразований в эмбриогенезе и фактором, определяющим уровень элиминации в предплодный период. Россия, Пермский пед. ун-т, г. Пермь.

Устюгова Е.Н. 1997. Теплоизолирующие свойства гнезд сизой чайки // Гнездовая жизнь птиц: Межвуз. сб. науч. тр. / Пермский гос. пед. ун-т. - Пермь: 1997. - С.71-76, табл.2, ил.2. Ключевые слова: чайки; Larus canus (Aves); гнездо; теплоизолирующие свойства; гнездовый материал; коэффициент теплопроводности. Приводятся рез-ты эксперимент. определения коэф. теплопроводности (КТ) гнезд сизой чайки и способов повышения их теплоизолирующих качеств. Работа проводилась в 1985-1987 гг. на о. Туренец в Камском вдхр. Изучено 211 гнезд. Гнездовой материал - эффективный термоизолятор с низким КТ (0,05 Вт/мК). Прослежена зависимость величины уд. тепловых потоков через стенку гнезда от толщины стенки при постоянной разности т-р на внешней и внутренней поверхностях стенки гнездовой постройки 10°C и при постоянном значении КТ стенки гнезда. КТ гнездового материала не постоянна для разных гнезд (может изменяться при использовании разного гнездового материала, изменения его степени уплотнения, увлажнения). При различных КТ гнездового материала и одинаковых значениях толщины стенок гнезда уд. тепловые потоки через стенку различаются: чем тоньше стенка гнезда, тем больше величина уд. тепловых потоков через нее, тем больше тепловые потери при инкубации. С увеличением толщины стенки гнезда уд. тепловые потоки уменьшаются. Итак, чем выше теплопроводность гнездового материала, тем больше тепловые потери через стенку гнезда. Но с увеличением толщины гнездовой постройки при различных значениях КТ разница в величине тепловых потерь не столь существенна. Достигается эффективное использование тепловой энергии при насиживании яиц. При постоянном значении КТ стенки гнезда и различной ее толщине разница т-р на внешней и внутренней поверхностях стенки изменяется (это происходит ежедневно в рез-те колебаний суточных т-р и отлучек наседки с гнезда). Чем выше перепад т-р на стенках гнезда, тем больше тепловые потоки, идущие через слой теплоизоляции (при постоянном КТ). Однако с увеличением толщины изоляции разница тепловых потерь становится не столь заметной. Т. обр., утепление гнезда происходит за счет выбора эффектного теплоизоляционного материала и за счет увеличения толщины стенки гнезда. В годы с низкими т-рами биотопа во время гнездостроения сизые чайки используют 2-й способ. Способ теплоизоляции при постройке гнезда - важная поведенческая реакция в период размножения. Гнездовая постройка есть буфер, сглаживающий влияние экстремальных внешних т-р на эмбрионы в яйцах. Замечено, что через гнездо проходят тепловые потоки, противоположные тепловым потокам от насиживающей птицы. Их источником является слой травяной подстилки под гнездом, т. к. подстилка подвержена процессу гниения, перепревания с выделением тепла. Тепловые потоки возрастают с увеличением влажности травяной подстилки, с повышением интенсивности процессов перепревания, разложения органических остатков. При этом освобождается большое кол-во энергии в виде тепла на инкубируемые яйца. Россия, Пермский пед. ун-т. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 2.

Усягина И.С. 2005. Морские птицы как индикаторы техногенного загрязнения северной Атлантики // Материалы 23 Конференции молодых ученых, посвященной 70-летию МБС - ММБИ, Мурманск, май. - 2005. - С. 124-126. - Апатиты. Ключевые слова: морские птицы; Баренцево море; радиоактивное загрязнение; содержание {137}Cs в печени; питание; группы кормов (уд. вес). Содержание {137}Cs было низким у видов птиц, основу рациона к-рых составляют корма, добываемые в море. Различия в кормовом спектре и в способах добывания пищи существенно не влияли на характер накопления радиоцезия (гаги, питающиеся бентосными беспозвоночными, ихтиофаги - кайр, большого баклана, моевок и умеренные полифаги - глупыши и атлантические чистики). У птиц, в рационе к-рых значительную долю составляют наземные виды кормов (насекомые, ягоды, мелкие млекопитающие, пищевые отходы), содержание {137}Cs было гораздо более высоким (серебристые и большие морские чайки). Однако и в группе эврифагов у бургомистров уровень накопления {137}Cs был низким, что вероятно связано с тем, что они не совершают значительных перелетов, ограничиваясь кочевками в пределах Баренцева моря и прилежащих р-нов Сев. Атлантики. Большие морские чайки могут совершать сезонные миграции на побережье Северного, Черного и Каспийского морей; серебристые чайки зимуют как в Северном море, на побережье Ботнического залива. В весенне-осенний период птицы кочуют по всему побережью Скандинавии. Частая смена мест обитания и длительное пребывание в "антропогенных ландшафтах" могут быть факторами риска получения случайной дозы радиоактивного заражения; эти виды не могут быть индикаторами экосистемы Баренцева моря. Россия, Мурманский морской биол. Ин-т КНЦ РАН, Мурманск. Табл. 2. Библ. 10

Утехина И., Потапов Е. 1995. Белоплечий орлан (Haliaeetus pelagicus) в Магаданской области: размножение, численность, успех размножения // Дневные хищные птицы и совы в неволе : Ежегод., 1995. Вып. 4. - М., 1995. - С. 5-7. В 1993-1994 гг. в заповеднике "Магаданский" были обследованы реки Ола, Ланковая, Армань и Хасын, все побережье Тауйской губы и, выборочно, север Охотского моря с целью изучения состояния популяции белоплечего орлана (Haliaeetus pelagicus, БО). БО был многочисленным на реках Сев. Охотоморья (на р. Каве, Челомдже и Тауе плотность БО составила соотв. 0,76; 1,4 и 0,8 пар/100 км реки). На Ямском участке плотность БО составила 1,77 пар/100 км реки. Граница гнездования БО на реках области совпадает с верхней границей захода лососевых в реку. Процент загнездившихся пар от всех территориальных колебался по годам от 37,5 до 76,2%, ср. размер выводка - 1,26'+-'0,44 (n=34). Ограничивающие гнездование БО факторы: отсутствие подходящих мест гнездования, фактор беспокойства, кормовая ситуация. Россия, Гос. заповедник "Магаданский", Ин-т Биол. Проблем Севера.

Утехина И.Г. 1995. Авиаучет с дельтаплана белоплечего орлана Haliaeetus pelagicus и скопы Pandion haliaetus в заповеднике "Магаданский" // Рус. орнитол. журн., 1995, т.4, - С. 103-105. Ключевые слова: орланы; Haliacetus pelagicus (Aves); скопа; Pandion haliaetus (Aves); авиаучет; дельтаплан; заповедник Магаданский.

Утехина И.Г. 1999. Заметки о пролете птиц на о.Талан весной 1998 г. , англ // Мор. птицы Берингии № 4, 1999, 16-19,16а-18а. Ключевые слова: миграции птиц; весенний пролет; сроки прилета; повидовые сведения; о. Талан; Охотское море. Наблюдения за весенним пролетом и прилетом проводили на о. Талан (Тауйская губа Охотского моря) 25/IV - 18/V. Отмечено Повидовые заметки. Россия, заповедник Магаданский.

Утехина И.Г. 2006. К распределению колоний морских птиц на северном побережье Охотского моря // Биология и охрана птиц Камчатки / Отв. ред. Ю. Б. Артюхин и Ю. Н. Герасимов. – М.: Изд-во Центра охраны дикой природы, 2006. – Вып. 7. – С. 95-100.

Утехина И.Г. Белоплечий орлан Haliaeetus pelagicus (Pallas, 1811) на северном побережье Охотского моря: распространение, численность, экология, миграция. Автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук // М. Ключевые слова: орланы; Haliaeetus pelagicus (Aves); распространение; численность; миграции; экология; сев. побережье Охотского моря. Дается оценка численности североохотской популяции белоплечего орлана (БО) и приведены данные по распределению гнездовых пар в сев. прибрежных р-нах Охотского поря от п-ова Тайгонос (Магаданская обл.) до м. Энкен (Хабаровский край). Составлена подробная карта расположения гнезд на побережье Охотского моря от п-ова Кони (Магаданская обл.) до м. Энкен и вдоль большинства рек этого участка. Подтверждены сведения об отсутствии БО на п-ове Тайгонос, вследствие чего между гнездящимися популяциями Камчатки и с.-з. Охотоморья существует разрыв ареала протяженностью ЭКВИВ300 км. Для поиска гнезд и контроля за гнездованием БО на реках региона был впервые применен мотодельтаплан и разработана методика его использования. Прослежена динамика успеха размножения БО в течение 12 гнездовых сезонов; для 7 сезонов проведено сравнение репродуктивных показателей у 551 пары, гнездящихся на реках и морском побережье. В др. частях гнездового ареала слежение за ходом гнездования значительного кол-ва пар в течение такого длительного промежутка времени не проводилось. В отличие от существующего ранее предположения (Лобков, Нейфельдт, 1986) показано, что БО Сев. Приохотья являются частично перелетными птицами. Впервые установлены пути их осенней миграции и расположение мест зимовок; выявлены пути весенней миграции молодых птиц до летних участков обитания 2-го и 3-го года жизни. Обнаружены участки миграционных остановок птиц в долинах и устьях крупных лососевых рек Охотского моря. Питание БО впервые рассмотрено в связи с биотопической приуроченностью гнезд. Установлена преимущественная орнитофагия БО, гнездящихся на североохотском побережье. Показана высокая уязвимость вида в период гнездования, но в современных условиях популяция североохотского региона находится в относительно устойчивом состоянии.

Уфыркина О. В., Васильев В. А., Крюков А. П., Рысков А. П. 1995. Геномная дактилоскопия ворон: изучение генетической структуры популяций гибридной зоны // Генетика. - 1995. - 31, № 7. - С. 883-888. Проведена геномная дактилоскопия серой и черной ворон и их естественных гибридов из сибирской зоны перекрывания и гибридизации, а также из двух "чистых" популяций серой вороны. В качестве зонда использована гипервариабельная последовательность ДНК фага М13. Обнаружен высокий полиморфизм по числу, расположению и интенсивности гибридизационных полос, особенно в высокомолекулярной области спектра - от 20 до 4 т. п. н. На основании подсчета коэффициентов различия D построены UPGMA-дендрограммы. Положение на них отдельных особей в большинстве случаев содержательно интерпретируется. Вместе с тем маркеров видового уровня обнаружить не удалось, видимо, из-за эволюционной близости обеих форм. Подтверждено, что гибридная популяция обладает единым генофондом, несмотря на определенную степень ассортативности скрещиваний.

Ученые записки Калининградского гос. университета, вып. 6. Калининград, 1971.

Ушаков В.А., Ушаков А.В. 1989. Материалы к гнездованию врановых птиц в г. Горьком // Врановые птицы в естественных и антропогенных ландшафтах. Мат-лы 2 Всесоюз. совещ. Ч.2. Липецк, 1989. - С.106-107.

Ушаков В.Е. 2001. Малый кроншнеп Numenius tenuirostris Viell // Рус. орнитол. ж. Экспресс-вып. N 147, 2001, С. 492-495. Ключевые слова: кроншнепы; Numenius tenuirostris (Aves); встречаемость; характер пребывания; гнездование; Тобольская губерния. 2-е изд.; 1-я публикация в 1909 г.

Ушаков В.Е. 2001. Малый кроншнеп Numenius tenuirostris Viell. // Рус. орнитол. журн. 10 (147): 492-495 [1909].

Ушаков В.Е. 2002. Гнездовье и яйца тонкоклювого кроншнепа Numenius tenuirostris Vieill. // Рус. орнитол. журн. 11 (184): 426-427 [1916].

Ушаков В.Е. 2002. Массовое появление белых куропаток Lagopus lagopus в Тарском уезде Тобольской губернии // Рус. орнитол. журн. 11 (196): 815 [1917].

Ушаков В.Е. 2002. Предварительный перечень птиц Тарского уезда Тобольской губернии // Рус. орнитол. журн. 11 (187): 530-540 [1913].

Ушаков В.Е. 2002. Предварительный перечень птиц Тарского уезда Тобольской губернии // Рус. орнитол. ж. Экспресс-вып. N 187, 2002, C. 530-540. Ключевые слова: авифауна; видовой состав; аннотированный список; характер пребывания; Тобольская губерния; 2-е изд. (1-е 1913).

Ушаков М.В. 2004. О задаче и категориях региональной Красной книги на примерах клинтуха (Columba oenas), серого журавля (Grus grus) и шлемника приземистого (Scutellaria supina) / М.В.Ушаков, В.Ю.Недосекин, Т.В.Недосекина // Природное наследие России. Часть 2 / Известия Самарского научного центра Российской академии наук. – Самара, 2004. – С. 350-357.

Ушаков М.В. 2004. О задаче и категориях региональной Красной книги на примерах клинтуха (Columba oenas), серого журавля (Grus grus) и шлемника приземистого (Scutellaria supina) / М.В.Ушаков, В.Ю.Недосекин, Т.В.Недосекина // Природное наследие России. Материалы международной научной конференции 21-24 сентября 2004 г., Тольятти, России. – Тольятти: ИЭВБ РАН, 2004. – С. 283.

Ушакова И.В. 1997. Сравнительный анализ бюджета времени мухоловки-пеструшки и серой мухоловки // Матер. 13 Коми респ. молод. науч. конф., Сыктывкар, 1997, - С. 162-163. Ключевые слова: мухоловки; серая и пеструшка; бюджет активности; типы активности; хронометрирование; энергия активностей; сравнительный анализ. Метод расчета энергетического бюджета птицы, исходя из ее бюджета времени, основан на разложении сложного поведения птицы до элементарных форм, энергетическая цена которых известна. При хронометрировании конкретных особей были выделены активности: ночной сон, дневной отдых, полет, перепархивание, зависание, прыжки по веткам, прыжки по земле, готовность к действию, кормление птенцов, чистка оперения, тревога, драка, насиживание, обогрев птенцов, пение. Два вида мухоловок используют различную тактику охоты. Охота с присадой на насекомых у серой мухоловки (СМ) требует больше времени, чем комбинированный способ охоты у мухоловки-пеструшки (МП). Полет с зависанием у СМ занимает 0,85 ч/сут, у МП - 0,03 ч/сут. Готовность к действию у СМ - 13,42 ч/сут, у МП - 7,29 ч/сут. На прямолинейный полет мухоловки, кормовые территории у которых расположены в смешанном лесу, тратят меньшее время, чем мухоловки, кормовые территории которых находятся в бору: 0,62 и 0,82 у МП; 0,2 и 0,35 у СМ соотв. Плотность насиживания в сутки при ср. т-ре 16°С у СМ 92,25%, у МП - 81,7%. Полученная с использованием коэффициентов, принятых Дольником (1982), энергия активностей без учета затрат на терморегуляцию составила 45,28 кДж/сут у МП и 46,34 кДж/сут у СМ. Россия, Сыктывкарский гос. ун-т, Сыктывкар. Ориентация. Хоминг.

Ушакова М.В. 2003. К авифауне Малой Курильской гряды // Биология и охрана птиц Камчатки / Отв. ред. Ю. Б. Артюхин и Ю. Н. Герасимов. – М.: Изд-во Центра охраны дикой природы, 2003. – Вып.5. – С. 106-105.

Ушакова М.В. 2004. Новые виды врановых на Южных Курилах // Бюл. Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. № 3. - 2004. - т. 109. - С. 72. Ключевые слова: врановые; Corvus frugilegus (Aves); Corvus dauricus (Aves); первые регистрации; о. Кунашир; Южные Курилы. Впервые на о. Кунашир зафиксированы грач (Corvus frugilegus) и даурская галка (Corvus dauricus). 25 марта 2002 г. ЭКВИВ100 грачей кормились на освободившемся от снежного покрова болоте в окр. пос. Южно-Курильск. Среди грачей была одна даурская галка, не встречавшаяся ранее на острове. В течение 2-х нед птицы днем кормились на болоте, улетая на ночевку в лес на окраину болота вместе с обычными на острове большеклювыми и черными воронами. С середины апреля по май кол-во грачей на болотине резко уменьшилось, а мелкие их группки (2-10 особей) можно было встретить практически на всех полях и болотах острова. Последняя встреча грачей зафиксирована 29 апреля, даурской галки - 4 апреля. В Японии, на ближайшем к Кунаширу о. Хоккайдо, грачи редки, встречаются только зимой и только в юж. части острова. На С. Хоккайдо на зарегистрированы. Зимой и весной 2002 г. грачи на Хоккайдо не встречались. По личному сообщению В. Б. Зыкова (ИИЦ "Фауна"), на Сахалине грачи впервые появились весной 2001 г. В 2002 г., ЭКВИВ100 птиц. Т. о., миграция идет с З на В. Грачи исчезли так же внезапно, как и появились, и в течение последующих месяцев, плоть до настоящего момента, на Кунашире не встречались. Появление одиночной даурской галки среди грачей носит случайный характер. Россия, Курильский зап-к, Сахалинская обл. Библ. 5.

Ушакова М.В. 2004. Новые виды врановых на Южных Курилах // Рус. орнитол. журн13 (257): 323 [2002].

Ушакова М.В. 2006. Северная качурка Oceanodroma leucorhoa на островах Демина, Малая Курильская гряда // Биология и охрана птиц Камчатки / Отв. ред. Ю. Б. Артюхин и Ю. Н. Герасимов. – М.: Изд-во Центра охраны дикой природы, 2006. – Вып. 7. – С. 124.

Ушакова М.В. 2007. Рекомендации по оценке численности закрытогнездящихся чистиковых Южных Курил // Методы и теоретические аспекты исследования морских птиц: Материалы V Всероссийской школы по морской биологии (25-27 октября 2006 г., г. Ростов-на-Дону). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН. – 2007. - С. 149-151.

Ушакова М.В. К авифауне Малой Курильской гряды // Биол. и охрана птиц Камчатки N 5, 2003, C. 106-109. Ключевые слова: авифауна; Малая Курильская гряда; аннотированный список.

Ушакова М.М., Ушаков В.А. 1976. О совместном гнездовании некоторых видов птиц-дуплогнездников // Орнитология. - 1976. - Вып. 12. - С. 248.

Ушков С.Л. 1993. Звери и птицы Ильменского заповедника. - Екатеринбург: УИФ `Наука`, 1993. - 268с.: 12 - Библиогр.: 52 назв. - РЖ ОПиВПР. - 1993. - 6.72.651К.

Уэта М., Рябцев В.В. 2002. Результаты изучения осенней миграции молодых могильников Aquila heliaca Байкальского региона // Рус. орнитол. журн. 11 (173): 51-55.

Уэта М., Рябцев В.В. 2002. Результаты изучения осенней миграции молодых могильников Aquila heliaca Байкальского региона // Рус. орнитол. ж. Экспресс-вып. N 173, 2002, C. 51-55. Ключевые слова: орлы; Aquila heliaca (Aves); байкальская популяция; численность; миграционные пути; зимовки; спутниковое слежение; редкие и исчезающие виды. Могильник (М; Aquila heliaca) включен в Межд. Красную книгу, Красную книгу птиц Азии, в Список глобально редких птиц BirdLife International. Вокруг Байкала, на вост. границе ареала, обитает одна из крупнейших в России популяций этого вида. В 1999 г. численность М Предбайкалья составляла 40 пар (за 20 лет она сократилась в 4-5 раз). Общая численность всей байкальской популяции (Иркутская обл., Бурятия, Читинская обл.) в 1999 оценивалась примерно в 70-90 пар. Причиной резкого сокращения численности М в Байкальском регионе являются условия зимовки. Задачей проекта по сохранению байкальской популяции М с 1997 г. стало выяснение ее миграционных путей и р-на зимовки. Спутниковыми радиопередатчиками были помечены 4 птенца М. Приведены краткие рез-ты спутникового слежения за мигрирующими М Байкальского региона (картосхема осенней миграции молодых М). Успешно совершивших осеннюю миграцию 3 молодых М зимовали на Юньнаньском плоскогорье и прилегающих горных хребтах (китайская пров. Юньнань, приграничные р-ны сев. Таиланда и с.-в. Бирмы), в пределах субтропического и тропического поясов, в условиях влажного муссонного климата. Для р-на зимовки байкальских М характерна сложная ландшафтно-высотная структура. Здесь представлен широкий спектр высотно-климатических поясов - от тропических лесов в долинах рек до альпийских лугов на горных вершинах. В зоне тропических и субтропических лесов они, если и зимуют, то придерживаются только с.-х. угодий (информация есть по сев. Юньнани). Япония (Mutsuyuki Ueta), Res. Center, Wild Bird Soc. of Japan, Tokyo. Библ. 13.

Возврат к списку

Forum.jpg
 
Fotogallery.jpg

LEP.jpg

Literat.jpg

KOTR.jpg

Blogi.jpg


© 2003-2017 Союз охраны птиц России
Создание сайта - Infoday Media